胎牛血清是細胞學實驗中常用的添加成分，為細胞的生長繁殖提供營養(yǎng)。

遠程腫瘤破壞骨髓(BM)生態(tài)系統(tǒng)(BME)，引發(fā)骨髓來源的免疫抑制細胞的過度產(chǎn)生。然而，潛在的機制仍然知之甚少。

近日，發(fā)表在《Cell Stem Cell》上，標題為：“Osteoprogenitor-GMP crosstalk underpins solid tumor-induced systemic immunosuppression and persists after tumor removal"的研究，描述了乳腺癌和肺癌在腫瘤切除前后誘導的BME轉(zhuǎn)移。

細胞培養(yǎng)離不開胎牛血清，締一生物公司的Ausbian進口胎牛血清，為細胞提供豐富的生長所需的營養(yǎng)成分，內(nèi)毒素含量低，品質(zhì)穩(wěn)定。

遠處腫瘤逐漸導致骨祖細胞(OP)擴增、造血干細胞脫位和CD41 -粒細胞-單核細胞祖細胞(GMP)聚集。腫瘤攜帶的BME的特征是CD41?gmp和OPs之間的共定位。OP消融消除了這種影響并減少了異常髓細胞的過度產(chǎn)生。

機制上，由腫瘤來源的細胞外小泡攜帶的HTRA1上調(diào)OPs中的MMP-13，從而誘導造血程序的改變。重要的是，這些影響在手術后持續(xù)存在，并繼續(xù)損害抗腫瘤免疫。條件敲除或抑制MMP-13加速免疫恢復和恢復免疫治療的效果。因此，腫瘤誘導的全身效應是由OP-GMP串擾啟動的，其持續(xù)時間超過腫瘤負荷，需要額外的治療來逆轉(zhuǎn)這些效應，以獲得更好的治療效果。                                             

總結：

骨祖細胞(OPs)在遠端腫瘤負荷下增加并誘導GMP聚集

OPs和gmp之間的串擾驅(qū)動骨髓細胞的系統(tǒng)性積累

腫瘤源性ev上的HTRA1上調(diào)OPs中的MMP-13介導CD41?GMP擴增

骨髓積聚導致腫瘤切除后持續(xù)的免疫抑制

締一生物的Ausbian進口胎牛血清，澳洲血源，內(nèi)毒素含量低，適合多種細胞實驗。